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Médicaments

VOGALIB 7,5 mg 8 cp

Description du produit

VOGALIB est un traitement symptomatique des nausées et vomissements.
VOGALIB lyoc est à prendre à raison de 4 lyophilisats oraux par jour pour adultes soit 1 à 2 comprimés de VOGALIB lyoc pour les enfants de plus de 6 ans.

VOGALIB lyoc

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Disponibilité : Épuisé

4,29 €

VOGALIB

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Détails VOGALIB 7,5 mg 8 cp

VOGALIB 7,5 mg 8 cp boîte 8

Composition de VOGALIB lyophilisat oral (rond, blanc) : Métopimazine 7,5 mg. Excipients : Gomme xanthane (Rhodigel 23), Aspartam, Docusate de sodium, Dextran 70, Mannitol, qsp 1 lyophilisat oral. Excipient(s) à effet notoire : aspartam, mannitol Indications thérapeutiques de VOGALIB Traitement symptomatique des nausées et vomissements

Posologie de VOGALIB

Type de patient : adulte.

- Dose usuelle : 15 à 30 mg/jour, soit 2 à 4 lyophilisats oraux par jour.

Type de patient : enfant de 6 à 12 ans. - Dose usuelle : 7,5 à 15 mg/jour, soit 1 à 2 lyophilisats oraux par jour

Contre-indications

Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : - Risque de glaucome à angle fermé. - Risque de rétention urinaire lié à des troubles urétro-prostatiques. - Hypersensibilité à la métopimazine ou à l'un des excipients du produit. - Phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam. - En association avec tous les dopaminergiques ou la lévodopa (cf. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions) Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi

Précautions d'emploi

La prise de boissons alcoolisées pendant le traitement de VOGALIB est déconseillée.

Prudence : - chez les sujets âgés, en raison de leur sensibilité : risque d'effets sédatifs, d'hypotension ; - en cas d'insuffisances rénale et/ou hépatique : risque de surdosage éventuel. La prise de ce médicament est déconseillée avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool (Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

Grossesse et Allaitement : Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et l'allaitement, en l'absence de données cliniques exploitables. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines : L'attention des patients est attirée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur le risque de somnolence

Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Médicaments sédatifs Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide. Associations contre-indiquées - Dopaminergiques (tous): Antagonisme réciproque du dopaminergique et du neuroleptique antiémétique. Utiliser un antiémétique dénué d'effets extrapyramidaux. Associations déconseillées - Alcool: Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des neuroleptiques.

L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte - Anti-hypertenseurs: Effet anti-hypertenseur et risque d'hypotension orthostatique majoré (effet additif). - Autres dépresseurs du SNC: dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution); neuroleptiques; barbituriques; benzodiazépines; anxiolytiques autres que benzodiazépines; antidépresseurs sédatifs (amitryptilline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine); antihistaminiques H1 sédatifs; antihypertenseurs centraux; autres: baclofène, pizotifène, thalidomide: Majoration de la dépression centrale. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. - Bêtabloquants (sauf esmolol et sotalol): Effet vasodilatateur et risque d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif). - Médicaments atropiniques Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc. Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine. - Dérivés nitrés et apparentés: Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique. Associations nécessitant des précautions d'emploi - Topiques gastro-intestinaux, antiacides et charbon: Diminution de l'absorption digestive des neuroleptiques. Prendre les topiques gastro-intestinaux, antiacides ou charbon à distance du neuroleptique (plus de 2 heures, si possible) Effets indésirables Selon les conventions en vigueur, les effets indésirables ont été classés en fonction de leur fréquence en utilisant la classification suivante: Très fréquent (>= 1/10), fréquent (>= 1/100 et < 1/10), peu fréquent (>= 1/1 000 et < 1/100), rare (>= 1/10 000 et < 1/1000), très rare (< 1/10 000)». 1- Affections du système nerveux Rare : Sédation ou somnolence Très rare : Symptômes extrapyramidaux (dyskinésies précoces: torticolis spasmodiques, crises oculogyres, trismus*), possibilité de dyskinésies tardives comme avec tous les neuroleptiques au cours de cures prolongées 2- Affections vasculaires (cf. Mises en garde et autres précautions particulières d'emploi) Rare : Hypotension orthostatique (observée en particulier avec la forme injectable) 3- Affections gastro-intestinales Rare : Sécheresse de la bouche Très rare : Constipation 4- Affections oculaires Très rare : Troubles de l'accommodation 5- Affections rénales et urinaires Très rare : Rétention urinaire 6- Affections endocriniennes Rare : hyperprolactinémie, gynécomastie, galactorrhée, aménorrhée 7- Affections de la peau et du tissu sous-cutané Rare : Rashs ou éruptions cutanées 8- Affections des organes de reproduction et du sein Rares : Impuissance, frigidité *Les symptômes extrapyramidaux ont été généralement rapportés en début de traitement et ont été réversibles à l'arrêt du traitement. Un traitement symptomatique peut être administré (benzodiazépine chez l'enfant et benzodiazépine et/ou antiparkinsonien anticholinergique chez l'adulte)

Propriétés pharmacodynamiques : Propriétés pharmacodynamiques : ANTIEMETIQUES ET ANTINAUSEEUX (A: Appareil digestif et métabolisme - A04AD05). Anti-émétique appartenant à la classe chimique des phénothiazines, la métopimazine se caractérise par une activité anti-dopaminergique élective (activité anti-apomorphine) en raison de son passage très limité de la barrière hémato-encéphalique.

Propriétés pharmacocinétiques : - Après administration orale, le pic plasmatique est atteint en 30 minutes. La valeur de ce pic, comme la biodisponibilité globale, est proportionnelle à la quantité ingérée. - Après absorption, la métopimazine est rapidement métabolisée en acide de métopimazine qui possède lui-même une activité anti-émétique. - La demi-vie d'élimination du produit est de l'ordre de 4 heures 30. - 30 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines de 24 heures, essentiellement sous forme de métabolite acide. - Passages placentaire et dans le lait maternel non précisés. - Passage très limité de la barrière hémato-encéphalique Mode d'administration et conseils : La posologie est à adapter en fonction de l'horaire et de l'intensité des troubles. La prise du lyophilisat oral s'effectue : - soit après dépôt sur la langue où sa dégradation est quasi immédiate. Ne pas croquer ; - soit après dissolution dans un demi-verre d'eau, où sa dispersion est instantanée. Enfant de moins de 6 ans : utiliser la forme gouttes

VOGALIB 7,5 mg 8 cp Informations complémentaires

Fabricant TEVA
Nom VOGALIB 7,5 mg 8 cp
Notice d'utilisation médicament enregisté
Référence VOGALIB
Destination N/A

Mots clés du produit

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Page mise à jour le : 2014-08-13 15:23:10